甲磺酸伊马替尼片治疗CML有何不良反应？收集经伊马替尼治疗的435例CML慢性期患者的临床资料。至随访截止时间，435例慢性期患者中361例（83.0%）血象正常，74例（17.0%）发生血液学不良反应。61例（14.0%）出现中性粒细胞减少，其中Ⅲ、Ⅳ级9例（14.8%）。
60例（13.8%）出现血小板减少，其中Ⅲ、Ⅳ级11例（18.3%）。50例（11.5%）出现贫血，其中Ⅲ、Ⅳ级5例310.0%）。33例（7.6%）出现全血细胞减少。血液学不良反应多发生于治疗后2~3周，最早者在用药1周后血象下降，3~4周到达低谷，4~6周后逐渐恢复至正。
伊马替尼血液不良反应发生的影响因素：治疗前病程、脾脏大小、Sokal评分、是否使用干扰素、融合基因、染色体、是否获得完全细胞遗传学缓解、是否获得主要分子学反应、Karnofsky评分9个因素组内患者血液学不良反应发生率差异均有统计学意义，年龄、性别、体质量指数、是否吸烟喝酒4个因素组内患者血液学不良反应发生率差异均无统计学意义（均P>0.05）。
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